FDA Approves Once-Daily Psoriasis Pill

Дослідження охоплює пацієнтів віком від 12 років і старше, які мають помірну або тяжку бляшкоподібну псоріаз. Метою було отримати схвалення інноваційного терапевтичного засобу на основі нового механізму дії для лікування цього дерматологічного захворювання.

Управління з контролю харчових продуктів і лікарських засобів США (FDA) затвердило ікотрокінру — перший у своєму класі антагоніст рецептора інтерлейкіну-23 як лікувальний засіб для помірної та тяжкої бляшкоподібної псоріазу. Це схвалення має практичне значення, оскільки пероральна форма введення один раз на день сприяє поліпшенню прихильності пацієнтів до лікування та розширює можливості терапії дерматологічних аутоімунних захворювань, пропонуючи альтернативу існуючим методам лікування.